Разработка центра геномных исследований РНЦХ им. Петровского вышла на стадию клинического подтверждения. Как сообщил академик Дмитрий Сычев, использование фармакогенетических алгоритмов при подборе антикоагулянтов позволяет снизить риск опасных кровотечений более чем на 40%. Это первый количественный результат, который переводит технологию из разряда научной гипотезы в практический инструмент.
Суть метода проста. Пациенту достаточно один раз сдать генетический тест, чтобы врач заранее знал, как его организм поведет себя при приеме препаратов. Если человек выводит лекарство слишком медленно, стандартная доза может накопиться до токсичного уровня. Если слишком быстро — терапия окажется бесполезной. Алгоритм убирает многомесячные пробы и подборы, назначая точную дозировку с первого дня.
На заседании Совета РАН по персонализированной медицине, прошедшем в феврале, отмечалось: подобные технологии меняют саму философию здравоохранения. Вместо универсальных протоколов — подход «в цель», где лечение подстраивается под конкретного человека. Следующий этап — масштабирование на онкологию, антидепрессанты и другие группы жизненно важных препаратов.