В феврале 2026 года FDA разрешило клинические испытания препарата ER-100 — первого в истории средства на основе частичного эпигенетического перепрограммирования клеток. Технология, разработанная гарвардским ученым Дэвидом Синклером, должна восстановить зрение у пациентов с глаукомой, вернув клетки сетчатки в более молодое состояние.
Препарат вводят в глаз с помощью вируса, несущего три фактора Яманаки (OSK), а активность генов контролируют приемом антибиотика доксициклина. Если все пройдет успешно, это откроет путь к лечению нейродегенеративных заболеваний, включая болезнь Альцгеймера.
«Это первый раз в истории человечества, когда мы проверяем метод, способный реально омолаживать клетки», — заявил операционный директор Life Biosciences Майкл Рингел. В испытаниях примут участие около десятка пациентов с глаукомой и ишемической нейропатией зрительного нерва.
Российские ученые не остаются в стороне. Консорциум «Активное долголетие» ведет аналогичные разработки на доклинической стадии. А в Волгоградском государственном медицинском университете создали препарат ВЛ-10 на основе молекулы, подавляющей метилглиоксаль — токсичное соединение, ускоряющее старение клеток. Препарат планируют вывести на рынок уже в 2025 году в рамках нацпроекта «Продолжительная и активная жизнь». Разработка, по заявлению ученых, поможет предотвращать диабет, болезни сердца и Альцгеймера.