Ученые завершили первую фазу тестирования препарата от «синдрома Петрушки»
Ученые завершили первый этап клинических испытаний нового лекарства для лечения синдрома Убе3А – врожденного заболевания, вызванного мутациями в гене UBE3A. Результаты исследования были опубликованы в журнале Nature Medicine. В эксперименте принял участие 61 пациент в возрасте от одного года до Читать далее