Институт Уолтера и Элизы Холл (WEHI) в Мельбурне совместно с немецкими коллегами разработали эффективный метод лечения токсического эпидермального некролиза – редкого заболевания с летальностью 30%.
Исследователи применили инновационный подход к анализу белков, создав детальную карту протеинов, провоцирующих болезнь. Специалисты выявили аномальную активность сигнального пути JAK-STAT, контролирующего клеточные процессы и иммунные реакции.
Найти лечение для такой смертельной болезни – это «святой Грааль» в медицине, отметила сотрудник WEHI Холли Андертон.
Синдром Лайелла проявляется как острая аллергия на антибиотики, включая аллопуринол. Заболевание характеризуется появлением волдырей, температурой и может привести к полиорганной недостаточности.
Применение ингибиторов янус киназы показало впечатляющие результаты. Семь пациентов в ФРГ успешно прошли курс лечения новым методом.